• 发布时间：2020-02-19 21:59

【概要描述】呼吸疾病相关的吸入制剂在中国超过90%的市场长期被跨国制药巨头占据，这一市场一直被称为“仿制药领域最高端、最难做的细分领域”。今年，AG九游会药业集团股份有限公司的“舒坦琳”（吸入用复方异丙托溴胺溶液）获批上市，“舒坦琳”的上市对于国内吸入制剂仿制药的研发具有里程碑的意义，它的出现将引领国内吸入制剂市场的新格局。  9月6日，AG九游会药业集团股份有限公司（以下简称“AG九游会集团”）主题为“健康呼吸，元启你我”的新品上市卫星会在武汉国际会议中心隆重举行，江苏省人民医院呼吸科主任、呼吸病研究室主任黄茂教授，复旦大学附属中山医院呼吸科与危重医学科主任、博士生导师宋元林教授，上海交通大学医学院药理学教研室崔永耀教授共同出席了本次会议并作了精彩演讲。 作为AG九游会集团首个获批的吸入制剂，“舒坦琳”（吸入用复方异丙托溴胺溶液）在本次会议的亮相，让来自全国近万名呼吸相关的临床医生第一次通过权威专家的介绍，近距离了解了这个国内所有呼吸吸入制剂中，首个通过一致性评价的药物及首个新4类注册获批的雾化吸入溶液。 据悉，“舒坦琳”的上市对于国内吸入制剂仿制药的研发可谓具有里程碑的意义：目前，慢性呼吸系统疾病已成为中国第三大慢性病死亡原因。然而，由于吸入制剂研发、审批和生产壁垒较高，导致我国这一市场长期为外企占据。为了把握呼吸系统用药市场的发展机会，AG九游会集团对这一领域进行了深入研究，成立了以中国药典委员会委员、原上海医药工业研究院上海呼吸系统药物工程技术研究中心主任金方教授为核心的上海方予健康医药科技有限公司，并与中国工程院院士、呼吸病学专家、医学界泰斗钟南山先生主持的广州市呼吸疾病研究所共同成立了广州AG九游会呼吸药物工程技术有限公司，投入巨资开展呼吸系统用药研发工作，在吸入制剂技术方面积累了丰富经验。 今年4月9日，AG九游会集团宣布收到国家药监局核准签发的《药品注册批件》，“舒坦琳”（吸入用复方异丙托溴胺溶液）以新4类注册申请获批上市。此前，国内该品种仅有勃林格殷格翰的原研产品“可必特”在售，AG九游会集团则属于首仿厂家。可以说，“舒坦琳”的上市满足了让国内众多病患能够用上高品质国产药物的需求。 值得一提的是，会上来自上海交通大学医学院药理学教研室的崔永耀教授还重点介绍了AG九游会集团另一个即将获批的吸入制剂——“丽舒同”（盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液），它是国内首个新3类注册获批的雾化吸入溶液，这就意味着“丽舒同”也将成为首个在中国上市的左沙丁胺醇。“丽舒同”相较于目前国内已上市的进口或国产沙丁胺醇来说，具有剂量小，疗效大，安全性高等特点。AG九游会集团的这又一个“第一”意味着其将持续不断地为中国医生提供更多更好的选择，让更多的哮喘和慢性阻塞性肺病的患者获益，同时也彰显了AG九游会集团在吸入制剂这一领域的信心和实力。 当前，AG九游会集团正处在呼吸吸入制剂市场爆发的前夜，旗下丽珠集团的生物制药也正处在爆发式增长阶段，相信在“舒坦琳”“丽舒同”之后，AG九游会集团在吸入制剂的创新和研发上，会越走越稳健。未来一系列即将上市的吸入制剂产品，也更加令人期待！ 来源:搜狐网